Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Лукашенко сменил одного министра, директоров заводов и главу крупнейшего госмедиахолдинга
  2. Возле Дроздов в Минске есть секретная многоэтажка — информации о ней минимум. Но всплыли данные об одной из квартир
  3. Без Трампа, но с крупной победой. Сборная США ярко стартовала на домашнем чемпионате мира
  4. Долгожитель среди классиков, одной фразой описал менталитет беларусов, не принимал советскую систему. Чем крут Янка Брыль — пять пунктов
  5. «Мы отрежем Крым от России». Командующий Силами беспилотных систем Украины Бровди о стратегии ударов
  6. Для водителей анонсировали новшество и пригрозили им «административкой»
  7. «Меньше кофе надо было пить, не напьетесь вы этого кофе вечно». Беларуску оставил на заправке рейсовый автобус — кто прав
  8. В СК придумали новые подходы для преследования инакомыслящих беларусов — акцент делается на двух соцсетях
  9. На авторынке «умирает» один из дилеров
  10. Пропагандист заявил, что 196 политзаключенных, об освобождении которых ранее не было известно, уже на свободе


/

Ученые сообщили о первых обнадеживающих результатах клинических испытаний нового препарата против рака, нацеленного на одну из самых сложных для терапии мутаций — KRAS G12D, пишет MedicalXpress.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: CC0 Public Domain
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: CC0 Public Domain

Речь идет о препарате сетидеграсиб (setidegrasib), который проходит раннюю стадию клинических испытаний. В отличие от большинства существующих таргетных терапий, он не просто блокирует работу мутантного белка KRAS, а разрушает его внутри раковых клеток.

Мутация KRAS G12D считается одной из ключевых причин развития ряда агрессивных онкологических заболеваний. Она встречается примерно у 40% пациентов с раком поджелудочной железы и примерно у 5% пациентов с немелкоклеточным раком легкого. При этом до сих пор эффективных одобренных препаратов против этой мутации не существовало.

В исследовании приняли участие 203 пациента с запущенными формами рака, у которых болезнь прогрессировала, несмотря на предыдущее лечение. Испытания проходили в 28 медицинских центрах в пяти странах.

Наиболее перспективной оказалась дозировка 600 мг препарата, вводимого внутривенно раз в неделю. Среди пациентов, получавших эту дозу, были зафиксированы первые признаки эффективности.

У пациентов с немелкоклеточным раком легкого опухоли уменьшились у 36% участников, а среднее время до прогрессирования заболевания составило около 8,3 месяца. У пациентов с раком поджелудочной железы уменьшение опухоли наблюдалось у 24%, а медианная выживаемость достигла 10,3 месяца, несмотря на тяжелое предшествующее лечение.

Препарат в целом показал хорошую переносимость. Наиболее частыми побочными эффектами были реакции на инфузию — сыпь, зуд и тошнота, однако в большинстве случаев они были умеренными и контролировались стандартной терапией.

Лабораторные анализы подтвердили, что препарат действительно снижает уровень мутантного белка KRAS G12D в опухолях, а также уменьшает количество опухолевой ДНК в крови, что указывает на его биологическую активность.

Как отметил один из авторов исследования, Джонатан Голдман, полученные результаты пока являются предварительными, но важными: «Если они подтвердятся в более крупных исследованиях, это может означать переход от препаратов, которые лишь блокируют раковые белки, к тем, которые полностью их устраняют».

Сейчас планируются дальнейшие клинические испытания, которые должны подтвердить эффективность нового подхода и сравнить его с существующими методами лечения. Ученые также рассматривают возможность применения аналогичных технологий для других типов рака.

Результаты исследования опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.